榮耀與沿革

西元2022 03月 聯亞生技UB-612疫苗臨床試驗數據獲國際權威期刊 《臨床研究雜誌JCI》肯定
西元2021 09月 子公司聯生藥治療愛滋病抗體新藥UB-421臨床II期試驗結果 榮獲刊登於新英格蘭醫學期刊
08月 聯亞UB-612疫苗未通過衛福部EUA審查之說明
04月 聯亞生技COVID-19疫苗第二期臨床試驗已完成收案, 合格受試者均於4月15日前完成第一劑之施打
02月 聯亞生技COVID-19疫苗UB-612今年產量可達1億劑
02月 聯亞生技COVID-19疫苗UB-612第一期臨床試驗期中分析結果
01月 聯亞生技獲得衛福部有條件核准進行COVID-19疫苗UB-612第二期臨床試驗
西元2020 11月 UBI/聯亞集團提出高精準設計COVID-19新冠疫苗UB-612第二期臨床試驗申請
09月 UBI/聯亞集團所研發之高精準設計COVID-19疫苗UB-612第一期臨床試驗計畫獲台灣衛福部同意施打受試者
09月 聯亞集團所研發之高精準設計COVID-19疫苗UB-612獲台灣衛福部有條件核准進行第一期臨床試驗
07月 聯亞集團高精準設計COVID-19疫苗UB-612將於今年第三季展開第一期人體臨床試驗,TFDA與CDE已派員進行駐廠監製
03月 聯亞生技集團(UBI)旗下聯合生物製藥(聯生藥)展現研發能量,已開發出新冠病毒抗體血液檢測試劑,與國際合作夥伴大規模測試後,準確率達100%。該公司3月18日已獲美國食品藥物管理局(FDA)通過緊急使用授權申請,將開始上市銷售。
西元2019 04月 子公司聯生藥治療愛滋病抗體新藥UB-421臨床II期試驗結果 榮獲刊登於新英格蘭醫學期刊
西元2018 09月 聯亞集團與長庚大學建教合作 作育英才,提升臺灣生技產業競爭力!
西元2017 12月The Powerhouse of Immunotherapy聯亞集團於12月7日-10日參與台灣醫療科技展
西元2016 07月 UBITh®公豬去勢疫苗,取得祕魯藥證。
07月 UBITh®公豬去勢疫苗,取得俄羅斯藥證。
西元2015 12月 聯亞「口蹄疫合成胜肽疫苗」榮獲十二屆國家新創獎企業新創獎
12月 UBITh®公豬去勢疫苗,取得巴西藥證。
07月 UBITh®公豬去勢疫苗,取得墨西哥藥證。
07月 UBITh®公豬去勢疫苗,取得台灣藥證。
西元2014 12月 「寶特康® LHRH合成胜肽疫苗(公豬去勢疫苗)」榮獲第十一屆國家新創獎企業新創組獎。
06月 正式取得動物用藥品許可證(動物藥製字第08954號),並與國際動物保健品廠進行策略聯盟,已開始進行在中美、南美及美歐註冊,以及行銷國際。
西元2013 10月 聯亞全資子公司聯合生物製藥 (股) 公司獲台塑生醫策略投資,成為事業合作夥伴
03月 聯亞與瑩碩、萬菱公司策略聯盟,合資成立歐帕生技醫藥股份有限公司
西元2012 07月 動物疫苗產品透過母公司UBI之國際運作,與法國知名動物保健產品公司進行策略合作,可經由該公司之國際商業化經驗與行銷通路進入國際市場
西元2011 06月 「抗愛滋病治療抗體UB-421」第一期人體臨床試驗完成
01月  「阿茲海默症治療性疫苗UB-311」第一期人體臨床試驗完成
西元2010 04月 抗愛滋病治療抗體UB-421通過衛生署核准於臺北榮總與高雄榮總進行第一期人體臨床試驗
04月 企業總部進駐臺北 101,董事長王長怡博士與諾貝爾獎得主DNA結構發現者華生博士聯合揭幕
西元2009 12月 與工研院、寶元科技、寶鈺生技公司聯合開發的『BMP2生物複合牙根質體與3D CT植牙技術開發計畫』獲經濟部補助為主的新型口蹄疫免疫診斷試劑
10月 獲經濟部技術處補助「UBITh阿茲海默症疫苗第一期臨床試驗計畫暨前臨床試驗計畫阿茲海默症人體臨床試驗一期計畫」
07月 向美國FDA提送治療氣喘藥品學名藥之簡易新藥申請(ANDA /Abbreviated New Drug Application) 文件
03月 去免疫愛滋病治療單株抗體美國專利「Designed Deimmunized Monoclonal Antibodies for Protection Against HIV Exposure and Treatment of HIV Infection」獲准
02月 「蛋白質藥物生產先導工廠」通過衛生署後續性GMP查核
01月 獲衛生署、台大醫院及台北榮總人體試驗倫理委員會正式核准進行「阿茲海默症治療性疫苗」第一期人體臨床試驗
西元2008 10月 取得經濟部「生技新藥產業發展條例」生技新藥公司之資格認定,成為我國唯一同時獲得人用及動物用藥認定的生技新藥公司
07月 獲經濟部技術處補助「重組人類紅血球生成素產程開發暨前臨床試驗」計畫 
05月 獲衛生署原則性同意進行「阿茲海默症治療性疫苗」第一期人體臨床試驗
01月 開始開發具市場潛力之特殊針劑學名藥
西元2007 10月 「蛋白質藥物生產先導工廠」通過台灣衛生署GMP原料藥廠評鑑之軟體查核
09月 UBITh®口蹄疫合成胜肽疫苗於中國正式上市銷售,且因功效顯著、安全性佳,廣受中國農畜業者採用,在銷售初期即佔全球豬隻最多的中國市場30%以上
01月 位於上海的胜肽疫苗工廠通過GMP查核,並且已於同年九月正式在中國地區生產銷售,每月1,000萬劑
西元2006 05月 「蛋白質藥物生產先導工廠」通過GMP原料藥廠評鑑之硬體查核。使先導工廠完成後,與一廠、二廠結合為三大核心生產設施,為聯亞開發化學製藥及生物製藥之重要基磐
05月 經濟部技術處補助「治療愛滋病病毒血症單株抗體dB4 mAb前臨床暨人體臨床第一期試驗計劃」
03月 獲邀參加由美國(National Institute of Allergy and Infectious Disease, NIAID)主辦的抗愛滋病抗體發展現況會議,由Dr. Carl Hanson代表UBI/聯亞報告dB4C7抗體之開發結果
西元2004 11月 O型口蹄疫合成胜肽疫苗正式取得中國農業部所核發「新獸藥證(一類)」
10月 獲經濟部技術處補助「禽流感H5血清亞型檢測試劑開發」計畫
09月 美國疾病管制局之期刊CDC Journal of Emerging Infectious Diseases刊載由聯亞/UBI與台灣大學醫學院共同開發之SARS檢測試劑的研究論文。
04月 聯亞與UBI合作開發之口蹄疫疫苗檢測試劑,由UBI取得美國農業部所發出之口蹄疫檢測試劑產品證照,此證照為美國農業部首次發出的口蹄疫檢測試劑產品證照(UBIR FMDV NP ELISA)
西元2003 11月 獲得美國國家衛生研究院(National Institutes of Health, NIH)補助,以Inter-Institute program協助本公司抗愛滋藥物dB4C7 mAb前臨床及臨床試驗之開發工作份有限公司
09月 榮獲經濟部產業科技發展獎傑出獎
07月 獲經濟部技術處補助「治療愛滋病病毒血症單株抗體產程技術之開發」計畫
05月 獲經濟部技術處補助「SARS檢測試劑及疫苗開發計畫」
04月 「蛋白質藥物生產cGMP先導工廠」進行動土典禮,並於同年12月完成硬體工程,次年7月完成主要設備與廠房確效。
01月 運用獲專利之UBIThR胜肽設計及合成技術,成功研發出猪用合成胜肽口蹄疫疫苗,且於亞洲地區成功地完成田間試驗及大型(>150,000頭動物)的田間試驗
西元2002 01月 獲經濟部工業局補助「口蹄疫疫苗及公猪去勢疫苗開發計畫」
西元2001 09月 併購葛蘭素威康新竹湖口廠,成為聯亞二廠,是國內第一家申請cGMP第三階段且獲得衛生署認可的藥廠
西元2000 06月 經濟部技術處補助「單株抗體擬人化技術之開發」計畫,以本公司具有專利保護之抗HIV受體複合體之鼠源單株抗體B4為標的,建立單株抗體擬人化技術平臺
西元1999 08月 成功開發全球第一個以胜肽抗原為主的新型口蹄疫免疫診斷試劑
03月 併購羅氏(Roche)大藥廠之GMP製藥廠房、設備及生產管理程式,成為聯亞一廠,並接收諾華藥廠(Novartis)大部分的設備及人才
西元1998 10月 在台成立聯亞生技開發股份有限公司