聯亞生技UB-612新冠疫苗面對來勢洶洶包括最易免疫逃脫的變異株都有效！
圖 / 聯亞生技集團UB-612新冠疫苗研發團隊
董事長王長怡博士(中)、執行副總彭文君博士(左)、資深副總郭必盛博士(右)
聯亞生技UB-612新冠疫苗已於2022年底經美國核准的臨床三期試驗驗證其數據優於市售的mRNA疫苗、腺病毒載體疫苗、不活化病毒疫苗。最新分析結果顯示，UB-612疫苗除了可有效對抗原始武漢株、Alpha、Beta、Delta、Omicron變異株外，UB-612疫苗之T細胞免疫對最新Omicron BQ、XBB、BF.7、BA.2.75等變異株仍然有效，仍具有強大的保護力，預期未來之變異株亦逃脫不了UB-612疫苗T細胞抗原設計範疇。
近日中國大陸防疫政策由清零急速鬆綁至完全開放，新冠病毒於14億人群中快速傳播、複製，大幅提高病毒變異機會；另因中國大陸大開國門，全球亦擔憂入境人士衝擊各國疫情，紛紛嚴陣以待加強入境篩檢，並即時監控病毒序列變化，以防堵各種變異株病毒的流竄。繼Delta變異株後，Omicron變異株病毒於全球肆虐，中國大陸以Omicron BA.5.2和BF.7為主，2022年12月1日至20日累計確診人數已達2.48億人，其中又以北京、四川疫情最嚴重，累計感染率均已超過50%，專家估算上海感染率可能已達7成，北京感染率可能已超過8成。2022年12月Omicron BQ.1與XBB變異株傳入中國大陸，雖尚未形成優勢傳播，但對已嚴峻之疫情，無疑是雪上加霜。多數台商在歷經三年隔離政策後，將於農曆新年大舉返台，對台灣群體免疫與醫療量能都將會是一大考驗。
新冠病毒為RNA病毒，以各種不同的變異方式突破生物體宿主之免疫防禦，尤其是與宿主細胞結合之棘突蛋白(S蛋白)變異更甚，而現今已核准之新冠疫苗幾乎以此為單一標靶設計。在三針疫苗加上BA.5突破感染形成的免疫背景下，XBB免疫逃逸大概是BA.2的28倍，是BA.5的19倍。
UB-612是以獨特的多重表位設計，有別於其他廠牌疫苗僅針對病毒棘突(S)蛋白的設計，其以病毒S2、M、N蛋白保守不變序列設計之胜肽抗原，可誘導免疫系統建立強大的T細胞免疫防禦機制清除病毒。
UB-612疫苗設計經千錘百鍊，屢屢實證為次世代廣效疫苗之先驅。聯亞生技衷心期望可以協助政府用於疫情防控，發揮UB-612疫苗之優點，讓國人多一個安全又有效的疫苗選擇，並減少疫苗施打頻率。使由國人研發、生產之UB-612本土疫苗投入防疫戰線，防止未來無法預期之疫情災難。
關於UB-612 多重表位精準設計型廣譜新冠疫苗更多詳細介紹，請參考觀看以下精華影片：
1. Essential version- UB-612, a Multitope Universal Vaccine Eliciting a Balanced B and T Cell Immunity： 點我觀看 (英文)
2. 全球首創精準設計之廣譜新冠疫苗UB-612，優異臨床數據獲國際權威期刊《臨床研究期刊》肯定： 點我觀看 (中文)
3. 理想的新冠疫苗應該具備哪些特性與優勢： 點我觀看-上集 及 點我觀看-下集 (中文)
關於UB-612
1. 可誘導中和抗體產生對抗Delta / Omicron等變異株
2. 中和抗體力價持續時間久（UB-612半衰期大於187天）
3. 可有效誘導T細胞免疫反應產生Th1傾向的細胞激素（cytokines）以對抗病毒
4. 可有效誘導免疫記憶效應，建立長期保護防線。當被病毒感染時將可立即喚起免疫反應
5. 可有效誘導T細胞免疫進而毒殺病毒感染的細胞
6. 為精準設計型次單位疫苗，產生之免疫反應集中
7. 臨床證實為高度安全的疫苗，無論基礎接種或追加劑的應用，皆適用於成年人及年長者等族群之施打
8. UB-612之貯存及運輸僅需在2-8℃之條件即可，大為降低應用成本