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聯亞生技受邀在歐洲口蹄疫控制委員會50週年會議中報告 聯亞口蹄疫合成胜肽疫苗的研發成果
歐洲口蹄疫控制委員會成立於1954年，是由聯合國糧農組織（Food and Agriculture Organization - FAO）所贊助的研究團體，目前有包括歐洲及鄰近歐洲的國家共33個會員國。該委員會每兩年召開一次會議，會中邀請全球最傑出的專家報告近兩年來口蹄疫在科學上的研究進展，並透過與會專家們嚴謹及廣泛的討論，將會議之結論呈送至FAO與OIE（世界動物衛生組織），作為制訂或修改相關政策與法規的參考。聯亞生技在本次會議報告之具體結論如下：(1) 豬隻在注射兩劑口蹄疫合成胜肽疫苗後，顯示具安全與有效性；(2) 在緊急注射一劑後，亦顯示有效；(3) 使用胜肽指標疫苗，再結合NSP血清學監測，將是一種有效控制口蹄疫的系統。聯亞生技更進一步建議：(1) 修改OIE法規中，對於自施打疫苗的非疫區國家輸入施打疫苗的新鮮豬肉或豬肉製品的限制，(2) 修改歐盟法規，增加對胜肽疫苗銷售許可的規定。
此外，此次受邀在歐洲口蹄疫控制委員會會議報告的專家中，僅有兩位來自於亞洲國家，其中之一便是聯亞生技作為代表，再一次顯示聯亞的UBITh®口蹄疫合成胜肽疫苗已在國際間受到高度的重視。聯亞過去五年的努力，已對人類福祉產生實質的貢獻。同時，藉由此次在國際組織的報告，也讓國際間充分了解台灣在口蹄疫防疫工作的努力。對於台灣國際形象之提昇，極具正面的助益。
關於UBITh®口蹄疫合成胜肽疫苗
聯亞利用其功能性抗原學技術平台，開發出以合成胜肽為主的UBITh® 口蹄疫合成胜肽疫苗。與不活化病毒疫苗相比，聯亞的胜肽疫苗具有以下特性：(1) 製程安全，無生物安全性疑慮；(2) 安定性高；(3) 可以提供比不活化病毒疫苗更寬廣的保護力。此外，由於本疫苗是具高度特異性的胜肽，所以可以搭配使用聯亞的 UBI® FMDV NS/VP1 EIA 檢驗試劑套組，來分辨動物是施打過疫苗，或是受到自然感染。因此，此二產品合併使用，是口蹄疫防疫強而有力的工具。
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